Los vecinos se vuelcan con un acto benéfico en favor de la asociación sin ánimo de lucro BPAN Spain.
Categoría: BPAN
El sueño de la pequeña Carmen contra la BPANEl sueño de la pequeña Carmen contra la BPAN
La luanquina fue diagnosticada en 2018 y su familia ha creado una asociación para recaudar fondos para la investigación
Una niña luanquina sufre una patología ultrarara con dos casos por cada millón de personas: «Queremos visibilidad e investigación»Una niña luanquina sufre una patología ultrarara con dos casos por cada millón de personas: «Queremos visibilidad e investigación»
La enfermedad afecta al aparato psicomotriz, al lenguaje, la conducta o el sueño. Su madre ha creado un blog para ir contando lo que le ocurre.
Recaudación de fondos para la investigación de la BPANRecaudación de fondos para la investigación de la BPAN
Una enfermedad ultra-rara, sin cura, que padece una niña de Lluanco
«Necesitamos 88.000 euros para paliar la enfermedad de Uxue»«Necesitamos 88.000 euros para paliar la enfermedad de Uxue»
El club Beti Ona organiza el IV torneo Memorial Miguel Jaurrieta, que reaudará fondos para la asociación BPAN Spain
Los pasos perdidos de Lola, única niña andaluza con una enfermedad ultra-rara neurodegenerativaLos pasos perdidos de Lola, única niña andaluza con una enfermedad ultra-rara neurodegenerativa
Esta niña almonteña de tres años aún no puede decir mamá ni andar por sí misma. Es la primera persona en Andalucía y octava en España -la más joven- con